اكتشاف قد يسهل من علاج مرض عصبي
تمكن فريق علماء دولي من فك الشفرة الوراثية الـDNA لمورثين اثنين من المورثات يعتقد أنهما يرفعان من مخاطر الإصابة بالتصلب العصبي المتعدد -إحدى العاهات التي تصيب نوعا من خلايا الجهاز العصبي المركزي- بنسبة 30%.
وقال هؤلاء العلماء -وهم من الولايات المتحدة وأوروبا- في دراسة نشرت في مجلة نيو إنجلند للطب، إنهما أول المورثات التي تأكدت صلتهما بهذه العاهة العصبية المُعيقة. وأشارت الدراسة إلى أن هذا الاكتشاف -وهو الأول من نوعه منذ عقود- سيساهم كثيرا في تطوير علاج يمكن أن يعرقل تطور الداء.
ويُعد التصلب العصبي المتعدد من بين أكثر الأمراض العصبية انتشارا في العالم، إذ يعاني منه حوالي مليوني شخص عبر العالم.
وينتشر في المناطق المرتفعة، حيث تقل الأشعة ما فوق البنفسجي.
دعم مرضى التصلب المتعدد العرب 2009